文献类型：期刊文章

作　　者：张兴初[1] 胡义华[1] 方允[1] 陈丽[1] 武华[1] 王小涓[2]

机构地区：[1]广东工业大学应用物理学院 [2]广东工业大学继续教育学院,广州510090

出　　处：《Chinese Journal of Chemical Physics》

基　　金：ProjectsupportedbytheNationalNaturalScienceFoundationofChina(20171014;20471018)

年　　份：2005

卷　　号：18

期　　号：4

起止页码：537-540

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、INSPEC、JST、RSC、SCI(收录号：WOS:000231767800014)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000231767800014)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：用密度泛函理论(DFT)中的杂化密度泛函B3LYP方法,在6311+G(2df,2p)基组水平上,确定了RNA碱基与Ca+的气相金属离子亲和能和复合物的优化结构.通过考虑Ca+作用于RNA碱基互变异构体的不同位置,获得了所有稳定的复合物.对于胞核嘧啶,最稳定的复合物起源于最稳定的分子互变异构体;对于胸腺嘧啶,最稳定的分子互变异构体形成的复合物的键能最小,而最不稳定的互变异构体形成的复合物键能最强;尿嘧啶的情形与胸腺嘧啶相似.在互变异构体复合物中,键能是依赖于金属离子成键的位置,而总能量取决于全部的原子和它们之间的相对位置,这可能是造成几种互变异构体复合物键能和总能量变化趋势并不一致的原因.

关 键 词：DFT RNA 嘧啶 金属离子亲和能  稳定性  

分 类 号：O641.1]