文献类型：期刊文章

作　　者：彭翠英[1] 陈琳玲[1] 秦志峰[2] 胡卫民[3] 李凯[1] 廖端芳[1] 李国庆[2]

机构地区：[1]南华大学SNP研究所 [2]南华大学细胞生物学与遗传学教研室,湖南衡阳421001 [3]娄底中心医院,湖南娄底417000

出　　处：《中国现代医学杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助(30171084);国家973项目部分资助(G2000056905)

年　　份：2005

卷　　号：15

期　　号：15

起止页码：2293-2295

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的比较两种提取冰冻全血基因组DNA的方法,即分离白细胞法和裂解红细胞法所获得基因组DNA的质量。方法分别测定所获DNA的效率和纯度,同时,笔者用PCR/SNP敏感性分子开关技术,对两种方法获得的模板DNA进行单核苷酸多态性(single-nucleotidepolymorphism,SNP)分析。结果结果显示分离白细胞法DNA产量与纯度均高,裂解红细胞法获得的DNA产量、纯度相对较低;PCR/SNP敏感性分子开关检测表明:分离白细胞法和裂解红细胞法制备的DNA模板,均可在体外进行有效的PCR扩增,但分离白细胞法获得的目的DNA带特异性凸显,而裂解红细胞法获得的目的带特异性相对较差。结论预先分离纯化白细胞是从冰冻全血中获得较高纯度DNA和有效提高DNA产量的重要操作步骤。

关 键 词：比较全血DNA提取法  SNP分析 聚合酶链式反应

分 类 号：R446.11]