文献类型：期刊文章

作　　者：陈建文[1] 张俊平[2] 程金建[3] 陈建良[4] 史鸿浏[3] 张俊英[3] 牟永告[2] 张湘衡[2] 周旺宁[2] 赛克[2] 陈忠平[2]

机构地区：[1]广东省深圳市罗湖区人民医院神经内科,518001 [2]中山大学肿瘤防治中心神经外科,广州510060 [3]中山大学肿瘤研究所神经肿瘤研究室,广州510060 [4]暨南大学附属第二医院

出　　处：《广东医学》

基　　金：国家自然科学基金(编号:30271329);华南肿瘤学国家重点实验室基金资助(编号:985-Ⅱ);深圳市科技计划项目(编号:200204154)

年　　份：2005

卷　　号：26

期　　号：9

起止页码：1183-1185

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨体外药敏试验指导恶性脑胶质瘤化疗的临床效果及意义。方法对恶性脑肿瘤标本常规采用MTT法进行7种化疗药物体外药敏试验,以指导临床化疗方案的制定。将临床化疗效果与体外药敏结果相比较,分析二者间的符合情况。结果对147例人脑恶性肿瘤手术标本进行体外药敏试验,获得药敏结果的85例,其体外药敏的总成功率58%,早期阶段成功率只有33%,后期到达82%。其中68例为恶性胶质瘤,31例接受化疗。进入疗效评价的共22例,共化疗84个周期,平均3.8个周期。采用一个化疗方案化疗者17例,2个方案化疗者3例,3个方案化疗者2例,总计疗效评价29例次。体外药敏试验结果与临床治疗效果的总符合率为82.8%,阳性符合率为71.4%,阴性符合率为93.3%。体外药敏试验预示的敏感性为90.9%,特异性为77.8%。根据药敏试验结果进行化疗的临床结果:完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)2例,稳定(SD)6例,进展(PD)4例,客观有效率为(CR+PR)为28.6%,疾病控制率为(CR+PR+SD)为71.4%;药敏试验没有发现敏感药物者(凭临床传统用药)组无CR、PR,SD1例,PD14例,客观有效率为0%,疾病控制率为(CR+PR+SD)为6.7%。客观有效率及疾病控制率在药敏试验敏感组显著高于耐药组(P<0.05)。结论MTT体外药敏试验对排除无效药物、筛选敏感药物进行个体化的化疗,提高临床化疗效果,具有重要意义。

关 键 词：体外药敏试验 恶性脑胶质瘤 预见性化疗 试验指导  毒副作用

分 类 号：R739.4] R730.53[临床医学类]