文献类型：期刊文章

作　　者：张改平[1] 席俊[1] 王选年[1] 乔宏兴[1] 张华[1] 王丽[1] 郭军庆[1]

机构地区：[1]河南省动物免疫学重点实验室,河南郑州450002

出　　处：《河南农业科学》

基　　金：国家自然科学基金(30125035;30400323);河南省高校杰出科研人才创新工程(2005KYCX008)

年　　份：2005

卷　　号：34

期　　号：8

起止页码：88-91

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：应用RT-PCR技术从鸡IBDV总RNA中克隆出893bp的VP3基因,并将其进一步克隆于pET-28a载体T7启动子的下游,构建了pETVP3原核表达载体。经IPTG诱导,在其宿主菌BL21(DE3)中成功表达了35.5,33kDa的鸡IBDVVP3蛋白。经SDS-PAGE和Westernblotting分析,VP3表达产物以包涵体形式存在,并与鸡IBDV抗血清特异性反应。

关 键 词：传染性法氏囊病病毒 VP3蛋白 表达  抗原性

分 类 号：Q7]