文献类型：期刊文章

作　　者：张海燕[1] 马文丽[1] 李凌[1] 吴清华[1] 郑文岭[1]

机构地区：[1]南方医科大学分子生物学研究所,广东广州510515

出　　处：《军医进修学院学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(39880032)

年　　份：2005

卷　　号：26

期　　号：4

起止页码：266-268

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、IC、核心刊

摘　　要：目的:比较采用常规PCR和不对称PCR分别进行样品的掺入荧光标记,应用于60mer寡核苷酸芯片杂交,分析其对芯片杂交效率的影响。方法:以A/T克隆分别将NS1、NS2a、NS2b、NS4a和NS4b基因片段与pMD18-T载体连接,应用常规PCR和不对称PCR两种方法进行掺入荧光标记,将荧光标记样品与寡核苷酸芯片杂交,在相同条件下完成杂交清洗和芯片的扫描检测。结果:与常规PCR标记方法相比,采用不对称PCR技术标记单链样品与寡核苷酸芯片杂交,能提高芯片的杂交效率。结论:应用不对称PCR技术对样品进行荧光标记后,与寡核苷酸芯片杂交能提高芯片的杂交效率,有利于检测型寡核苷酸基因芯片的应用。

关 键 词：聚合酶链反应 寡核苷酸类 基因

分 类 号：R817-33]