文献类型：期刊文章

作　　者：汪俊军[1] 顾振华[1] 张春妮[1] 范乐明[2]

机构地区：[1]南京军区南京总医院解放军医学检验中心,江苏南京210002 [2]南京医科大学动脉粥样硬化研究中心,江苏南京210029

出　　处：《医学研究生学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(批准号:30471649);江苏省人类功能基因组学重点实验室开放课题基金资助项目(批准号:200040928)

年　　份：2005

卷　　号：18

期　　号：8

起止页码：740-742

语　　种：中文

收录情况：CAS、IC、JST、RCCSE、UPD、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：脂蛋白(a)[Lp(a)]作为心、脑血管动脉粥样硬化(AS)性疾病的独立危险因素已得到公认,但其致病机制一直存有许多未解之谜。大量证据表明,体内存在氧化Lp(a)[Ox-Lp(a)],Ox-Lp(a)结构和生物特性已发生显著改变,它促进泡沫细胞的形成,增加对纤溶系统功能的损伤,因而加速AS进程。AS斑块处存在Ox-Lp(a),而且Ox-Lp(a)、自身抗体以及Lp(a)循环免疫复合物,在体内均可被检测出,可见其启动了机体的免疫应答反应。作者对Lp(a)氧化、自身抗体与AS发生的关系作一综述。

关 键 词：脂蛋白(a)  氧化修饰 自身免疫 动脉粥样硬化

分 类 号：R543.5]