文献类型：期刊文章

作　　者：曹新[1] 魏钦俊[1] 姜玉章[2]

机构地区：[1]南京医科大学细胞生物学与医学遗传学系,南京210029 [2]江苏淮阴市第一人民医院检验科,淮阴223300

出　　处：《肿瘤》

基　　金：南京医科大学创新基金项目(编号:CX20022003)

年　　份：2005

卷　　号：25

期　　号：4

起止页码：366-369

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨p16基因在乳腺癌中的纯合缺失、突变和甲基化的改变及与乳腺癌发生、发展的关系。方法采用PCR缺失分析、PCR-SSCP及甲基化敏感内切酶-PCR分析方法检测p16基因在39例乳腺癌组织变化状况,并结合临床病理资料进行分析。结果39例乳腺癌组织有6例出现p16基因纯合缺失,3例发生p16基因突变,p16基因变异频率为15.4%,5’CpG岛11例发生甲基化,甲基化率为28.2%。10例良性乳腺病组织中未发现p16基因改变和甲基化。p16基因变异频率、甲基化状态与临床分期和淋巴结转移密切相关。结论p16基因变异、甲基化是乳腺癌中常见的分子改变,它们在乳腺癌的发生、发展过程中扮演着重要的角色。

关 键 词：乳腺肿瘤  基因 P16 突变  DNA甲基化

分 类 号：R737.9] R730.231.3[临床医学类]