文献类型：期刊文章

作　　者：管忠震[1] 张力[1] 李龙芸[2] 蒋国梁[3] 刘叙仪[4] 储大同[5] 赵洪云[1] 李玮[6]

机构地区：[1]中山大学肿瘤防治中心华南肿瘤学国家重点实验室,广东广州510060 [2]中国医学科学院协和医院呼吸科,北京100730 [3]复旦大学肿瘤医院放射科,上海200032 [4]北京肿瘤医院内科,北京100036 [5]中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院内科,北京100021 [6]阿斯利康制药有限公司研发部,上海200041

出　　处：《癌症》

年　　份：2005

卷　　号：24

期　　号：8

起止页码：980-984

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSA、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、PUBMED、RCCSE、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：背景与目的:吉非替尼是一种有效的表皮生长因子受体酪氨酸激酶选择性抑制剂,国外已批准用于治疗局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(non鄄smallcelllungcancer,NSCLC)。本项研究系吉非替尼治疗中国NSCLC的注册临床研究,旨在评估吉非替尼对既往化学治疗失败的局部晚期或转移性中国NSCLC患者的疗效和安全性。方法:159例经病理学确诊的NSCLC患者进入本研究。吉非替尼剂量为每次250mg,每天一次口服,直至肿瘤进展或出现不可耐受的不良事件。结果:全组客观有效率为27.0%,疾病控制率为54.1%,中位无进展生存时间97天,中位生存期10个月,1年生存率44%。最常见的药物相关不良事件为皮疹(44.0%)、皮肤瘙痒(15.7%)和腹泻(10.1%),大部分为Ⅰ～Ⅱ级,不需处理。结论:吉非替尼对既往化疗失败的中国局部晚期或转移性NSCLC患者有较好的疗效和安全性。

关 键 词：肺肿瘤/药物疗法  癌,非小细胞性  吉非替尼/治疗应用  临床研究  疗效  中国人  

分 类 号：R734.2]