文献类型：期刊文章

作　　者：马贵斌[1] 高飞[1] 任斌知[1] 杨频[1]

机构地区：[1]山西大学化学系,太原030006

出　　处：《化学学报》

基　　金：山西省青年科学基金资助的课题

年　　份：1995

卷　　号：53

期　　号：12

起止页码：1193-1197

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX1992、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、RSC、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:A1995TQ99200009)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：本文应用荧光光谱和能量转移技术首次研究了心血管病药物盐酸地尔硫(艹卓)、盐酸川芎嗪和甘草酸三种药物分子与人血清白蛋白的结合作用.研究结果表明,盐酸川芎嗪和盐酸地尔硫(艹卓)在溶液中与白蛋白形成缔合物,荧光猝灭机理符合静态机制,缔合物的稳定常数分别为:盐酸川芎嗪K_s=1.12×10~4(mol/L)^(-1)(25℃),K_s=6.95×10~3(mol/L)^(-1)(40℃);盐酸地尔硫(艹卓)K_s=4.71×10~2(mol/L)^(-1)(25℃),K_s=3.00×10~2(mol/L)^(-1)(40℃)、甘草酸与白蛋白的作用符合动态猝灭机理,动态猝灭常数为K_D=4.76×10~2(mol/L)^(-1)(25℃),K_D=6.19×10~2(mol/L)^(-1)(40℃).基于F(?)rster偶极-偶极无辐射能量转移机理确定了药物分子盐酸川芎嗪在人血清白蛋白中与第214位色氨酸残基之间的距离R=1.76nm(25℃),R=1.80nm(40℃).

关 键 词：荧光光谱 人血清 白蛋白 药物分子

分 类 号：R969.1] O657.3[药学类]