文献类型：期刊文章

作　　者：罗克明 [1] 赵德刚 [2] Li Yi [3] 裴炎 [4]

机构地区：[1]西南大学生物技术中心,重庆,400716,康涅狄格州立大学植物学系,CT 06269,USA [2]贵州大学农业生物技术重点实验室,贵阳,550025,康涅狄格州立大学植物学系,CT 06269,USA [3]康涅狄格州立大学植物学系,CT 06269,USA [4]西南大学生物技术中心,重庆,400716

出　　处：《高技术通讯》

基　　金：国家自然科学基金

年　　份：2005

卷　　号：15

期　　号：7

起止页码：61-66

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RSC、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为了解决转基因植物可能带来的生物安全性问题,设计了一个新的位点特异性重组酶系统pLFHFGN,该系统中重组酶FLP基因由热激蛋白Hsp18.2基因的启动子控制,所有外源基因(包括重组酶基因FLP、GUS报告基因和NPTII筛选标记基因)都置于两个融合识别位点loxFRT之间.将上述重组酶系统通过根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导转化烟草,获得的再生植株分别通过GUS组织染色和PCR分析等方法进行鉴定.然后在37℃下热激处理转基因植株,利用GUS组织染色检测重组酶系统在转基因植株T1代幼苗中删除外源基因的效率,结果显示,该系统删除效率达到了48.2%～84.9%,说明通过重组酶系统pLFHFGN能够有效地删除转基因植物中的外源基因,这为解决转基因植物潜在的安全性问题提供了一条新的途径.

关 键 词：转基因植物 酶系统  基因删除 位点特异性重组 GUS报告基因 安全性问题  转基因植株  应用  外源基因  筛选标记基因 根癌农杆菌  PCR分析  热激蛋白  识别位点  介导转化  再生植株  热激处理 系统删除  启动子  重组酶  酶基因  染色  

分 类 号：S792.950.4] Q943.2[林学类]