文献类型：期刊文章

作　　者：蔡潭溪[1] 蒋鲁岩[2] 黄克和[1]

机构地区：[1]南京农业大学动物医学院,南京210095 [2]江苏省出入境检验检疫局,南京210001

出　　处：《微生物学报》

基　　金：国家自然科学基金项目(30371060)~~

年　　份：2005

卷　　号：45

期　　号：4

起止页码：638-642

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PUBMED、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：副溶血弧菌是一种引起食源性疾病的重要病原菌,传统的鉴定方法费时费力且容易出现假阴性,建立一种定量检测副溶血弧菌基因的方法尤为重要。根据GenBank公布的副溶血弧菌的gyrB基因序列设计一对引物和TaqMan探针,建立了基于TaqMan探针的RealtimePCR方法。通过对9种细菌(12株菌株)的DNA进行扩增,结果所有4株副溶血弧菌均可产生扩增曲线,其他8株非副溶血弧菌均不产生扩增曲线,证明了引物和探针具有很高的特异性。细菌纯培养物品和人工布菌的检测敏感度分别为1CFUPCR反应体系和10CFUPCR反应体系,相关系数均为0.99(r2=0.99),整个试验可在1h内完成。建立的方法可用于海产品中副溶血弧菌的快速定量检测。

关 键 词：TaqMan探针,Real-time  PCR,副溶血弧菌gyrB基因,定量检测  

分 类 号：S854.43]