文献类型：期刊文章

作　　者：周建民[1] 鲍杰[2] 汪明[1]

机构地区：[1]中国农业大学动物医学院,北京100094 [2]北京市兽医卫生监督所,北京100044

出　　处：《畜牧兽医学报》

基　　金："863"基金项目(2002AA245061)

年　　份：2005

卷　　号：36

期　　号：7

起止页码：711-714

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：应用反转录聚合酶链式反应(RTPCR)技术,从柔嫩艾美耳球虫甘肃株(E.tenellaGS,EtGS)孢子化卵囊的子孢子中提取总RNA扩增得到鸡球虫子孢子表面抗原钙调域蛋白激酶(CDPK)基因。将EtGSCDPK基因与原核表达载体pGEX6P1连接,构建了pGEXCDPK原核表达质粒,并获得高效表达和纯化的CDPK融合蛋白,表达率达35.4%。序列分析表明:EtGSCDPK与文献报道的EtCDPK比较,共有5个核苷酸发生变异,核苷酸同源性为99.6%;有5个氨基酸发生变异,氨基酸同源性为98%。

关 键 词：鸡球虫 CDPK 克隆  表达  

分 类 号：S852.722]