登录    注册    忘记密码

期刊文章详细信息

改善溶出度评价方法,提高固体药物制剂水平    

Dissolution in vitro and Bioavailability in vivo

  

文献类型:期刊文章

作  者:谢沐风[1]

机构地区:[1]上海市药品检验所,上海200233

出  处:《中国医药工业杂志》

年  份:2005

卷  号:36

期  号:7

起止页码:447-451

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2004、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IPA、JST、RSC、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:阐述了通过科学地选取体外溶出度试验条件,提高其与体内生物利用度的相关性,以及对药物制剂工艺的要求。结合我国目前固体药物制剂发展现状和存在的问题提出了建议。

关 键 词:溶出度 生物利用度 生物等效性 药物制剂 质量控制  

分 类 号:TQ460.72] R969[化工与制药类]

参考文献:

正在载入数据...

二级参考文献:

正在载入数据...

耦合文献:

正在载入数据...

引证文献:

正在载入数据...

二级引证文献:

正在载入数据...

同被引文献:

正在载入数据...

版权所有©重庆科技学院 重庆维普资讯有限公司 渝B2-20050021-7
 渝公网安备 50019002500408号 违法和不良信息举报中心