文献类型：期刊文章

作　　者：武淑兰[1] 李竞贤[1] 陈宏民[1] 聂立功[1] 王颖[1] 许广润[1]

机构地区：[1]北京医科大学第一临床医学院内科,北京医科大学第一临床医学院病理科

出　　处：《中华内科杂志》

年　　份：1994

卷　　号：33

期　　号：3

起止页码：179-182

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX1992、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、PUBMED、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：Ｃａｓｔｌｅｍａｎ病（ＣＤ）是一种慢性淋巴组织增生性疾病，其特点为巨大淋巴结肿大。报告８例ＣＤ的临床及病理所见，按Ｆｒｌｚｚｅｒａ描述的特点进行病理分型，并经临床随访。男２例、女６例，年龄２６～６６岁。局灶性ＣＤ４例（ＨＶ型３例及Ｍｉｘ型１例）均无全身症状，肿物切除后长期存活。多中心性ＣＤ４例均有贫血、发热、血沉加快、多克隆免疫球蛋白增高及多系统受累表现，肾上腺皮质激素、化疗和放疗后仅部分缓解。对本病与慢性感染时的反应性淋巴组织增生、恶性淋巴瘤、结缔组织病和血管免疫母细胞性淋巴结病的鉴别要点以及发病机理进行了讨论。

关 键 词：CASTLEMAN病 淋巴组织 免疫球蛋白类

分 类 号：R551.202]