文献类型：期刊文章

作　　者：杨介钻[1] 张众[2] 马骊[1] 姚新生[1] 周明乾[1] 王祥斌[2] 王小宁[1]

机构地区：[1]南方医科大学分子免疫学研究所,广东广州510515 [2]北京安波特基因工程技术有限公司,北京102206

出　　处：《癌症》

基　　金：国家重点基础研究发展规划(973)项目(No.2003CB514113;No.2001CB510008)~~

年　　份：2005

卷　　号：24

期　　号：7

起止页码：787-791

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSA、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、PUBMED、RCCSE、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：背景与目的目前,常规疗法已难以提高卵巢癌患者的生存率,已有实验数据及临床前试验结果表明,双特异性抗体能有效介导效应细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。本研究旨在通过检测抗人卵巢癌/抗人CD3单链双特异性抗体(BHL-I)的生物学活性,为其临床前试验及应用提供实验依据。方法观察BHL-I介导的外周血淋巴细胞(peripheralbloodlymphocyte,PBL)与靶细胞SKOV3结合、MTT法检测外周血单个核细胞(peripheralbloodmononuclearcells,PBMCs)增殖及PBL对靶细胞SKOV3杀伤效应,ELISA法检测杀伤过程中PBL分泌hIFN-γ、hTNF-α变化。结果BHL-I介导的花环形成率(15.7%)显著高于对照组(11.1%)(P<0.01);在抗原存在下,BHL-I显著促进PBMC增殖和PBL对靶细胞的杀伤(P<0.01),且杀伤率与花环形成率呈正相关(r=0.946);杀伤过程中上清液中hIFN-γ、hTNF-α显著增高(P<0.01)。结论BHL-I能介导PBL和SKOV3结合并活化PBL特异杀伤效应,杀伤可能与其hIFN-γ、hTNF-α表达增高有关。

关 键 词：单链双特异性抗体(scBsAb)  肿瘤/免疫疗法  卵巢癌细胞株 细胞结合率  T细胞杀伤率  人类  

分 类 号：R737.31]