文献类型：期刊文章

作　　者：梅玲玲[1] 徐艺珍[2] 程苏云[1] 朱敏[1]

机构地区：[1]浙江省疾病预防控制中心,杭州310009 [2]浙江省永康市疾病预防控制中心,浙江永康321300

出　　处：《中国卫生检验杂志》

年　　份：2005

卷　　号：15

期　　号：6

起止页码：689-690

语　　种：中文

收录情况：CAS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:建立从食品中提取DNA的方法。方法:采用CTAB法、酶裂解法、SDS沉淀法3种方法提取转基因相关食品中的DNA,用核酸蛋白分析仪测定核酸的纯度和浓度、PCR扩增真核生物的18SrDNA基因评价提取核酸的质量。用转基因植物通常含有的CaMV35S启动子作为转基因成分的指示标记。结果:3种方法得到的DNA提取物OD260/OD280比值均接近1.6～1.9,CTAB法获得的DNA量较少,酶提取法所得的DNA提取物的量多,但扩增条带荧光较暗。SDS法能收获较多的DNA,PCR扩增效果好。用SDS法提取的DNA进行35S启动子检测,3份转基因样品均出现强阳性结果,而10份非转基因食品均未产生阳性条带。结论:SDS沉淀法提取DNA,具有经济、简便的特点,所提的DNA量适用于PCR检测。

关 键 词：转基因食品 DNA提取技术  核酸蛋白分析仪  CTAB法 RDNA基因 PCR扩增  转基因成分 转基因植物  PCR检测  酶裂解法  真核生物  SDS法 阳性结果 阳性条带  沉淀法  启动子  提取物  18S  提取法  35S  

分 类 号：R155.5] R446.8[公共卫生与预防医学类]