文献类型：期刊文章

作　　者：张严峻[1] 张俊彦[1] 梅玲玲[1] 王志刚[1] 朱敏[1] 王赞信[1]

机构地区：[1]浙江省疾病预防控制中心,杭州310009

出　　处：《中国卫生检验杂志》

年　　份：2005

卷　　号：15

期　　号：6

起止页码：682-684

语　　种：中文

收录情况：CAS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:建立金黄色葡萄球菌肠毒素基因的检测方法。初步研究生牛奶中金黄色葡萄球菌肠毒素基因的分布状况。方法:应用PCR扩增经分离鉴定的金黄色葡萄球菌肠毒素基因SEA-SEJ,电泳检测扩增结果。结果:建立了金黄色葡萄球菌肠毒素基因PCR检测方法。从生牛奶中分离的29株金黄色葡萄球菌检测到SEA-SED和SEG-SEJ基因,没有检测到SEE基因。毒素基因携带率为65.5%,同时携带2种及以上毒素基因的菌株占37.9%。有SEA基因的占51.7%,含其它传统的毒素基因类型SEB、SEC、SED和SEE基因的菌株只占17.2%,携带新发现的毒素基因SEG、SEH、SEI和SEJ的菌株占41.4%。结论:建立的PCR检测金黄色葡萄球菌的肠毒素基因的方法可用于金黄色葡萄球菌肠毒素基因分型和分布的研究。研究表明,生牛奶中分离的金黄色葡萄球菌带毒率高,而且携带新发现的肠毒素基因的较多。

关 键 词：肠毒素基因 金黄色葡萄球菌肠毒素  PCR检测方法  PCR扩增  基因携带率 SEA基因 生牛奶 分布状况  分离鉴定  电泳检测  基因类型 基因分型  E基因  步研究  菌株  SEB  SEC  SED  SEG  带毒率 新发  

分 类 号：R155.5] R155.31[公共卫生与预防医学类]