文献类型：期刊文章

作　　者：吴志明[1] 时星[2] 谢晓亮[1] 温春秀[1] 张庆良[3]

机构地区：[1]河北省农林科学院经济作物研究所,河北石家庄050051 [2]河北省高碑店农业局,河北保定074000 [3]河北科润农业技术有限公司,河北石家庄050051

出　　处：《河北农业大学学报》

基　　金：河北省科技攻关项目(04225505)

年　　份：2005

卷　　号：28

期　　号：3

起止页码：54-59

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：根据马铃薯Y病毒(PotatovirusY,PVY)的外壳蛋白基因序列,设计合成了一对寡核苷酸引物,从感染PVY的马铃薯田间病叶组织中提取出病毒的RNA,进行cDNA合成及PCR扩增,得到一条长度约800bp的特异PCR扩增产物,与理论设计的基因片段大小一致,本试验建立了快速、灵敏、简便的PVY检测的方法。将RT-PCR扩增产物克隆到质粒pGEM-T上,并进行了序列分析。结果表明,克隆的cDNA片段由801个核苷酸组成,编码267个氨基酸组成的理论分子量为29kD蛋白,与PVY外壳蛋白的大小一致,与基因库登记的代表性株系相比,它们之间的核苷酸序列同源性为89 6%～98 8%,氨基酸序列的同源性为93 3%～98 5%,说明PVYCP基因具有高度的保守性(记为PVY-HBEI),与国内报道的PVY-CHU、PVY-ZHJ和PVY-ZHOU株系的氨基酸序列同源性分别为96 6%、98 5%和97 8%,与PVYN和PVYO株系的氨基酸序列同源性分别为93 6%和97 8%,从分子水平上确定PVY-HBEI归属于普通株系(PVYO株系)。

关 键 词：马铃薯Y病毒 反转录-聚合酶链式反应 病毒检测 外壳蛋白基因(CP)  序列分析  株系鉴定

分 类 号：S432]