文献类型：期刊文章

作　　者：阿依吐伦.斯马义[1] 陈坚[2] 李新霞[1]

机构地区：[1]新疆医科大学药学院药化/有机教研室,新疆乌鲁木齐830054 [2]新疆医科大学药学院分析/药分教研室,新疆乌鲁木齐830054

出　　处：《新疆医科大学学报》

基　　金：新疆维吾尔自治区高技术发展计划资助项目(200311110)

年　　份：2005

卷　　号：28

期　　号：6

起止页码：528-529

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、JST、RCCSE、UPD、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:研究一种实时、在位监测药物固体制剂体外溶出度的测定方法———光纤药物溶出度过程实验(FODT)。方法:采用FODT检测了阿司匹林肠溶片溶出度,并与国家药品标准溶出度测定结果进行了比较。FODT是将双分支光纤一端连接光源,公共端部探头浸入溶出液,另一端连接检测器,由计算机记录并处理数据。结果:FODT监测阿司匹林肠溶片溶出的全过程,同时显示完整的药物溶出曲线图,从原始数据中可直接提取溶出参数,与2002年国家药品标准溶出度测定方法比较,溶出参数Td、T50及累积溶出百分率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:FODT能够有效地测定阿司匹林肠溶片的体外溶出度,并能真实地反映药物溶出的全过程。

关 键 词：光纤溶出度过程实验  国家药品标准溶出度测定  阿司匹林肠溶片

分 类 号：R971.1] R917[药学类]