文献类型：期刊文章

作　　者：李甫强[1] 王廷华[1] 董坚[2] 梅妍[1] 周鸿鹰[1] 项涛[1] 羊惠君[1]

机构地区：[1]四川大学华西医学中心人体解剖教研室 [2]昆明医学院附属一院肿瘤研究中心

出　　处：《四川解剖学杂志》

基　　金：纽约中华医学基金(CMB)资助

年　　份：2005

卷　　号：13

期　　号：1

起止页码：2-5

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：目的　构建人β-神经生长因子基因(β-NGF)的真核细胞表达载体,为运用进行基因治疗和细胞移植的研究奠定基础。方法　采用RT-PCR方法从人脑肿瘤旁组织的mRNA中扩增人β-神经生长因子的基因片段,将目的基因、真核表达载体 pcDNA3 同时经 HindⅢ和 Apa双酶切、纯化、连接、转化及筛选而构建重组载体 pcDNA3-β NGF;经酶切和测序对重组体进行分析和进一步鉴定。结果　RT-PCR产物琼脂糖电泳结果显示:在预期位置有阳性条带。重组载体经酶切、测序等分析插入的基因片段为表达β-NGF的基因。结论　人β- NGF基因重组真核细胞表达载体 pcDNA3-β- NGF构建成功,为进一步开展β-NGF基因治疗脑部疾患、脊髓损伤修复等研究奠定基础。

关 键 词：Β-神经生长因子 RT-PCR 克隆 真核表达载体

分 类 号：R346[基础医学类]