文献类型：期刊文章

作　　者：袁青[1] 殷幼平[1] 王中康[1] 黄振霖[2]

机构地区：[1]重庆大学基因工程研究中心,400044 [2]重庆市植保植检站

出　　处：《植物检疫》

年　　份：2005

卷　　号：19

期　　号：3

起止页码：135-138

语　　种：中文

收录情况：CAB、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：本研究采用传统的蛋白酶K法和病毒RNA简易浸提法,从马铃薯块茎、茎干、叶梗、叶片中提取马铃薯X病毒,马铃薯Y病毒,马铃薯A病毒及马铃薯卷叶病毒RNA ,并设计了4种马铃薯病毒引物,优化了二重RT PCR反应条件,可以同步扩增出上述4种病毒,扩增产生的靶带分别为562bp(PVX)、480bp(PVY)、3 3 6bp(PLRV)、2 55bp(PVA)。应用病毒RNA简易制样技术和优化的二重RT PCR反应条件,可以同步快速检测田间自然感染的马铃薯病毒,此研究还可适合于检测马铃薯脱毒种薯及试管苗,对马铃薯病毒病早期监测有一定的作用。

关 键 词：PCR快速检测  RT-PCR  马铃薯卷叶病毒 马铃薯X病毒 马铃薯Y病毒  马铃薯A病毒 马铃薯病毒病 反应条件  马铃薯块茎  RNA  制样技术  自然感染  脱毒种薯  浸提法  蛋白酶  试管苗  优化  同步  茎干  田间  

分 类 号：S435.32]