期刊文章详细信息
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]四川大学华西医学中心基础医学与法医学院感染免疫研究室,成都610041
基 金:纽约中华医学会基金(CMB)(98-681);国家自然科学基金资助项目(30300127)~~
年 份:2005
卷 号:32
期 号:6
起止页码:568-575
语 种:中文
收录情况:AJ、BDHX、BDHX2004、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCI(收录号:WOS:000230057000014)、SCI-EXPANDED(收录号:WOS:000230057000014)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊
摘 要:为分离纯化人淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)小分子抗菌多肽,应用制备尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳技术和反向高效液相色谱技术分离纯化人LAK细胞酸溶性提取物,纯化出一个具抗菌活性的多肽HLP-3p21.蛋白质N端氨基酸测序、质谱精确分子质量测定、蛋白质印迹分析证明HLP-3p21为HMGN2.最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)试验证明HMGN2有抗大肠杆菌ML-35p氨苄青霉素耐药株、铜绿假单胞菌ATCC27853、白色念珠菌ATCC10231活性,无抗金黄色葡萄球菌ATCC25923活性.制备HMGN2多克隆抗体,应用免疫荧光化学、酶联免疫吸附测定和蛋白质印迹方法对HMGN2进行定位分析,证明单个核细胞经IL-2刺激成为LAK细胞时部分HMGN2由胞核转移至胞浆,进而分泌到胞外.提示HMGN2是LAK细胞一个新的免疫效应分子.
关 键 词:LAK细胞 HMGN2 抗菌活性 免疫活性多肽
分 类 号:Q786]
参考文献:
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引证文献:
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同被引文献:
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