文献类型：期刊文章

作　　者：李凌[1] 王弢[2] 许志良[3] 俞颖[3] 陈卫[4] 陈菲[5]

机构地区：[1]浙江大学附属第二医院肿瘤研究所,杭州310009 [2]复旦大学医学院 [3]浙江省中医院 [4]浙江大学生命科学院 [5]华东师范大学生科院生物医学系

出　　处：《中华医学杂志》

年　　份：2005

卷　　号：85

期　　号：23

起止页码：1633-1637

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨五味子乙素(SchB)对转染多药耐药1基因(MDR1)的人乳腺癌细胞MCF7的多药耐药逆转作用及相关机制。方法将人MDR1基因导入MCF7细胞,形成耐药细胞株MCF7/MDR1;用该细胞株为模型评价SchB的体外逆转多药耐药作用,用MTT法进行化疗药物单独或与SchB联合作用时对耐药细胞的IC50比较,计算逆转倍数。结果转染细胞MCF7/MDR表现为P糖蛋白高表达,对阿霉素、长春新碱、紫杉醇、高三尖杉酯的抗药性均增加;SchB(25μmol/L)显著减少阿霉素、长春新碱、紫杉醇和高三尖杉酯对MCF7/MDR细胞的IC50,逆转倍数达6.03～23.94倍;SchB(25μmol/L)使MCF7/MDR细胞对若丹明123的胞内积聚增加约5倍,效果与维拉帕米10μmol/L浓度时相当;但SchB(25μmol/L)不影响MCF7/MDR细胞的P糖蛋白表达。结论SchB能有效逆转转染MDR1的MCF7细胞的多药耐药,其机制可能是抑制了P糖蛋白的药物外排生物学活性。

关 键 词：五味子乙素 转染多药耐药1基因  MCF-7细胞 多药耐药 逆转作用 中药

分 类 号：R285[中药学类]