文献类型：期刊文章

作　　者：杨鹏[1] 陈喜文[2] 陈洁[3] 陈德富[1]

机构地区：[1]南开大学生命科学学院遗传学和细胞生物学系,天津300071 [2]南开大学生命科学学院生物化学和分子生物学系,天津300071 [3]湖南怀化市铁路第一中学,怀化418000

出　　处：《生命的化学》

基　　金：国家教育部留学回国科研启动基金(教外司2003-406);天津市应用基础研究计划(No.0436067)项目资助

年　　份：2005

卷　　号：25

期　　号：3

起止页码：257-259

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：常规PCR技术大都以大量DNA分子(一般为105个以上)为模板进行DNA扩增。新近发展起来的单分子PCR技术是一种以极少量DNA分子(1、5或10个分子)为模板进行扩增的技术。在高保真度DNA聚合酶作用下,单分子PCR技术能扩增出高度一致的DNA;在低保真度DNA聚合酶作用下,单分子PCR技术又能构建出含有大量突变基因的DNA文库。该文将介绍单分子PCR的基本原理、实验步骤、特点及其应用。

关 键 词：单分子PCR  DNA聚合酶

分 类 号：Q503]