文献类型：期刊文章

作　　者：龚金红[1] 刘扬[1] 唐丽华[1] 徐晓俊[2] 张学农[1]

机构地区：[1]苏州大学药学系,江苏苏州215007 [2]无锡市第二人民医院药剂科,江苏无锡214000

出　　处：《中国药学杂志》

年　　份：2005

卷　　号：40

期　　号：11

起止页码：839-842

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EI(收录号：2005349311917)、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研制盐酸利多卡因(lidocaine hydrochloride,LDH)脂质体凝胶剂,并进行质量评价。方法通过均匀实验设计优化利多卡因脂质体的处方和制备工艺,以逆相蒸发-超声法制备LDH脂质体,再用卡波普为基质制成凝胶剂;以体外经皮渗透释药法,比较LDH脂质体凝胶剂及LDH凝胶剂中的经皮渗透规律。结果LDH脂质体平均粒径为88.31 nm,平均包封率为(66.21±4.8)%;LDH从凝胶剂的渗透符合Higuchi方程,其中脂质体凝胶剂24 h内药物渗透速率为761.49 μg·h-1,明显高于游离药物凝胶渗透率275.08 μg·h-1。结论载药脂质体凝胶剂可显著促进药物经皮吸收,为经皮吸收药物的理想载体。

关 键 词：利多卡因 脂质体 凝胶剂 包封率 均匀设计

分 类 号：R943.43]