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期刊文章详细信息

酿酒酵母gpd1和hor2基因在大肠杆菌中的共表达    

Co-expression of gpd1 and hor2 from Saccharomyces cerevisiae in Escherichia coli

  

文献类型:期刊文章

作  者:杜丽琴[1] 韦宇拓[1] 陈发忠[2] 罗兆飞[2] 黄日波[1]

机构地区:[1]广西大学生命科学与技术学院发酵与酶工程研究所,南宁530005 [2]广西南宁中诺生物工程有限责任公司,南宁530003

出  处:《生物工程学报》

基  金:国家"8 63"高技术研究与发展计划项目资助 (No .2 0 0 3AA0 0 110 3 9)~~

年  份:2005

卷  号:21

期  号:3

起止页码:385-389

语  种:中文

收录情况:AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:利用途径工程的方法,在大肠杆菌中构建一条新的产甘油的代谢途径。从酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)克隆3_磷酸甘油脱氢酶基因(gpd1)和3_磷酸甘油酯酶基因(hor2 ) ,并将两个基因串连到启动子trc的下游,构建由trc启动子控制的能高效表达的多顺反子重组质粒pSE_gpd1_hor2 ,将重组质粒导入大肠杆菌BL2 1菌株中,构建得到的重组菌株GxB_gh能将葡萄糖转化为甘油。结果表明重组菌株GxB_gh以葡萄糖为底物进行发酵,甘油产量为4 6 6 7g L ,葡萄糖的转化率为4 2 87%。这为利用工程菌绿色生产甘油进行了前期的探索,也为进一步构建能生产1,3_丙二醇的工程菌打下了良好的基础。

关 键 词:甘油,3-磷酸甘油脱氢酶,3-磷酸甘油酯酶,多顺反子,工程菌  

分 类 号:Q786]

参考文献:

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耦合文献:

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引证文献:

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同被引文献:

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