文献类型：期刊文章

作　　者：刘冰[1] 石刚刚[1] 高分飞[1] Lutz Pott[2]

机构地区：[1]汕头大学医学院药物研究室 [2]Institut fr physiologie Ruhr-Universitt Bochum,D44780 Bochum,Germany

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：国家自然科学基金对外交流合作资助项目(No30070304);广东省自然科学基金重点资助项目(No621235)

年　　份：2005

卷　　号：21

期　　号：5

起止页码：544-550

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究碘化N正丁基氟哌啶醇(F2)对豚鼠心房肌细胞乙酰胆碱敏感性钾通道(KACh)的影响,探讨其对KACh的作用机制。方法采用膜片钳全细胞记录方法,测定F2对原代培养的豚鼠心房肌细胞乙酰胆碱敏感性钾电流IK(ACh)的影响。结果细胞外给予F2对豚鼠心房肌细胞IK(ACh)呈可逆性、浓度依赖性的阻断作用。细胞内添入抗水解的GTP类似物GTPγS后,结果同前。细胞内给予50μmol·L-1F2对IK(ACh)无作用。结论F2是豚鼠心房肌细胞KACh的一种快速通道阻断剂,发挥作用部位在细胞膜外侧,作用位点在钾通道本身,与乙酰胆碱受体无关。

关 键 词：碘化N-正丁基氟哌啶醇 心房肌细胞 乙酰胆碱敏感性钾通道(KACh)  膜片钳全细胞记录  G蛋白激活钾通道  

分 类 号：R-332] R322.11