文献类型：期刊文章

作　　者：黄开红[1] 赵晓龙[1] 朱兆华[1] 刘建化[1] 李东印[2] 闵军[2] 陈汝福[2] 常津[3] 刘晓燕[3]

机构地区：[1]中山大学附属第二医院消化科 [2]中山大学附属第二医院普外科 [3]天津大学材料科学与工程学院纳米生物技术研究所

出　　处：《中华实验外科杂志》

基　　金：广州市科技攻关项目(2003Z3-E0351)

年　　份：2005

卷　　号：22

期　　号：5

起止页码：606-608

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨5-氟尿嘧啶聚乳酸载药纳米微粒(5-Fu-PLA-NP)对人胃癌和结肠癌细胞株的体外杀伤效应.方法超声乳化法制备5-Fu-PLA-NP载药纳米微粒;用噻唑蓝(MTT)比色法从1～10 d连续检测1×10-7、1×10-6、1×10-5、1×10-4mol/L浓度5-Fu-PLA-NP和5-Fu对人胃癌细胞株MGC803和结肠癌细胞株SW620的体外杀伤效应,并计算出2种药物的半数抑制率浓度IC50和对肿瘤细胞的生长抑制率.结果 5-Fu-PLA-NP的体外累积药物释放率在7 d时为75.7%,10 d时达94.3%;5-Fu的杀伤效应在1～7 d时呈时间依赖关系,7 d后进入平台期;5-Fu-PLA-NP则在1～10 d均呈时间依赖关系;7 d时两者在不同剂量的杀伤效应均呈剂量依赖关系,并且两者间差异无统计学意义.结论 5-Fu-PLA-NP具有药物缓释效应,可延长药物对人胃癌与结肠癌细胞的有效作用时间;并且载药纳米微粒没有降低5-Fu成分的生物学活性.

关 键 词：载药纳米微粒 体外杀伤效应 结肠癌细胞株 5-氟尿嘧啶 聚乳酸 MGC803  人胃癌细胞株  5-Fu  剂量依赖关系  有效作用时间  时间依赖  超声乳化法  mol/L  生长抑制率 生物学活性  连续检测  肿瘤细胞  IC50  不同剂量  药物缓释  比色法  

分 类 号：R735]