文献类型：期刊文章

作　　者：梁小友[1] 米景九[2] 朱玉贤[1] 陈章良[1]

机构地区：[1]北京大学生命科学学院蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室,北京100871 [2]北京农业大学生物学院分子遗传研究室,北京100094

出　　处：《Acta Botanica Sinica》

年　　份：1994

卷　　号：36

期　　号：11

起止页码：849-854

语　　种：中文

收录情况：CSCD、CSCD2011_2012、SCOPUS、普通刊

摘　　要：将抗病毒的ＣＭＶ－ｃｐ 基因和抗虫的Ｂｔ－ｔｏｘｉｎ 基因依次插入到植物表达载体ｐＥ３ 的ＨｉｎｄⅢ和ＫｐｎⅠ位点，通过菌落原位杂交筛选和酶切鉴定，然后以土壤农杆菌ＧＶ３１１－ＳＥ介导转化番茄，胭脂碱检测，染色体ＤＮＡ 的点杂交及ＰＣＲ扩增证明ＣＭＶ－ｃｐ 基因和Ｂｔ－ｔｏｘｉｎ 基因已同时导入转化再生的番茄植株。ＲＮＡ 点杂交证明ＣＭＶ－ｃｐ 基因和Ｂｔ－ｔｏｘｉｎ 基因已在转基因番茄植株中同时获得表达。

关 键 词：载体  构建  番茄 转基因植株 外源基因 基因表达  

分 类 号：S641.203.2] S188]