文献类型：期刊文章

作　　者：刘月学[1] 胡桂兵[1] 林顺权[1] 刘宗莉[2] 陈厚彬[2]

机构地区：[1]华南农业大学园艺生物技术研究所,广东广州510642 [2]华南农业大学园艺学院,广东广州510642

出　　处：《华南农业大学学报》

年　　份：2005

卷　　号：26

期　　号：2

起止页码：66-68

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：为从分子水平研究枇杷成花的机理,通过分析植物花分生组织决定基因LEAFY(LFY)同源基因的保守区序列,设计了1对简并引物,用PCR方法从枇杷栽培品种‘早钟6号’基因组DNA中扩增出1个1317bp的片段,把该片段克隆到pUCm T载体,测序和序列分析结果表明获得了枇杷LFY同源基因(ejLFY) 3′端的1个片段,该片段有1个911bp的内含子,编码区共编码130个氨基酸,其序列已经在GenBank中登记(登录号为AY5 5 1183) .在GenBank中进行同源性搜索,发现该基因片段与其他作物中已经报道的LFY同源基因的同源性大都在94 %以上,特别是与同属于蔷薇科的苹果的同源性最高,达到98%的同源性。

关 键 词：枇杷 LEAFY基因 PCR  基因克隆  序列分析  同源性 成花 机理  

分 类 号：S667.3] Q949.751.8]