文献类型：期刊文章

作　　者：毕惠嫦[1] 关溯[1] 陈孝[2] 齐慧敏[3] 苏启表[1] 黄民[1]

机构地区：[1]中山大学药学院临床药理研究所,广东广州510080 [2]中山大学附属第一医院药学部,广东广州510080 [3]北京大学临床药理研究所,北京100083

出　　处：《中国临床药理学杂志》

基　　金：广州市重大项目--创新药物药理毒理评价研究技术平台资助项目(2003Z2-E4071)

年　　份：2005

卷　　号：21

期　　号：2

起止页码：107-110

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSA、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的　研究隐丹参酮在大鼠小肠的吸收机制。方法　用大鼠在体一过式肠灌流方法,通过肠系膜静脉插管采集血样,同时收集灌流流出液,以高效液相色谱法测定样品中隐丹参酮含量,计算其通透率。结果　隐丹参酮在大鼠小肠的肠管通透率(Plumen)和血管通透率(Pblood)随浓度的增加而下降;加入P-糖蛋白抑制剂维拉帕米后其通透率增高。结论　隐丹参酮在大鼠小肠的转运机制可能为主动转运,隐丹参酮可能为P-糖蛋白底物。

关 键 词：隐丹参酮 肠吸收 肠灌流模型  P-糖蛋白

分 类 号：R965.2] R285.5[药学类]