文献类型：期刊文章

作　　者：王中康[1] 夏玉先[1] 袁青[1] 谭万忠[2] 殷幼平[1]

机构地区：[1]重庆大学基因工程研究中心 [2]西南农业大学植保学院,重庆400716

出　　处：《植物病理学报》

基　　金：农业部疫情调查监测项目 (农技植保 [ 2002 ] 110号 );重庆市科委攻关项目 ( 20030236 ); 中小企业创新基金项目(03C26215101121)

年　　份：2005

卷　　号：35

期　　号：2

起止页码：109-115

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：基于马铃薯病毒ssRNA的快速制备方法,根据马铃薯病毒CP基因序列设计PVX、PVS、PVY和PLRV特异性引物对、P1基因序列设计PVA特异性引物对,建立了多重RT-PCR快速检测体系,可以同步检出复合侵染马铃薯种苗主要病毒,灵敏度比传统的ELISA至少高100倍.结合生物活性稳定剂研制的固相化检测试剂盒,已用于四川和重庆等省区的15个县市田间与苗圃248个马铃薯显症或无症样品的实际检测,表明四川和重庆地区2～3种马铃薯病毒往往复合侵染(PVX、PVA和PVS三种病毒复合侵染或PLRV和PVY二种病毒复合侵染).

关 键 词：多重RT-PCR 检测  马铃薯种苗  ssRNA  

分 类 号：S435.32]