文献类型：期刊文章

作　　者：陈国凤[1] 王琳[2] 成军[3] 张健[1] 刘妍[2] 刘敏[2] 张玲霞[4] 李莉[1]

机构地区：[1]中国人民解放军第302医院感染四科,北京100039 [2]中国人民解放军传染病研究所基因治疗研究中心 [3]北京市地坛医院 [4]中国人民解放军第302医院专家组

出　　处：《中西医结合肝病杂志》

基　　金：国家自然科学基金攻关项目 (C0 30 1 1 4 0 2 ;C30 0 70 689) ;军队"九五"科技攻关项目 (98D0 63) ;军队回国留学人员启动基金项目 (98H0 38) ;军队"十五"科技攻关青年基金项目 (0 1Q1 38) ;军队"十五"科技攻关面上项目 (0 1MB1 35)

年　　份：2005

卷　　号：15

期　　号：2

起止页码：81-84

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:应用基因表达谱芯片(基因芯片)技术,检测乙型肝炎病毒DNA聚合酶RNaseH结构域蛋白(HBVDNAP RNaseH ,RNaseH)的表达对肝母细胞瘤细胞HepG2基因表达谱的影响,进一步阐明RNaseH对肝细胞基因表达的调节机制及其生物学功能。方法:以常规的分子生物学技术构建真核表达载体pcDNA 3 1(-) RNaseH ,以脂质体转染肝母细胞瘤细胞系HepG2 ,提取mRNA ,逆转录为cDNA ,与转染空白表达载体pcDNA 3 1(-)的HepG2细胞进行cDNA芯片分析。结果:RNaseH表达质粒转染的细胞有2 2 2条差异表达基因,其中113条基因表达水平上调,10 9条基因表达水平下调。结论:应用基因芯片成功筛选了RNaseH转染细胞后差异表达基因,为进一步阐明RNaseH的反式激活作用及免疫调节机制提供了新的依据。

关 键 词：基因表达谱芯片技术 DNA多聚酶 反式调节基因 筛选  RNaseH  HBV  细胞系HepG2  差异表达基因  基因表达水平  肝母细胞瘤细胞  分子生物学技术  HepG2细胞  DNA聚合酶  乙型肝炎病毒  真核表达载体  pcDNA3  免疫调节机制  反式激活作用

分 类 号：R346[基础医学类]