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吖啶橙罗丹明6G荧光共振能量转移及其罗丹明6G荧光猝灭法测定蛋白质 ( EI收录 SCI收录)
Fluorescence Resonance Energy Transfer between AcridineOrange and Rhodamine 6G and Fluorescence Quenching ofRhodamine 6G Reaction for the Determination of Proteins
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]河北大学理化分析中心,河北省分析科学技术重点实验室,保定071002
基 金:国家自然科学基金资助项目(No. 20075005)
年 份:2005
卷 号:33
期 号:4
起止页码:546-548
语 种:中文
收录情况:AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、EI、IC、JST、RCCSE、RSC、SCI(收录号:WOS:000228870200029)、SCI-EXPANDED(收录号:WOS:000228870200029)、SCIE、SCOPUS、UPD、WOS、ZGKJHX、核心刊
摘 要:研究了吖啶橙(AO)与罗丹明6G(R6G)之间能量转移的最佳条件.在pH=7.20的Tirs-HCl缓冲溶液,十二烷基苯磺酸钠介质中,AO-R6G能够发生有效能量转移,使R6G荧光增强.蛋白质的加入使R6G荧光猝灭,以此建立了利用AO-R6G荧光共振能量转移间接测定蛋白质的新方法.牛血清白蛋白、人血清白蛋白工作曲线线性范围分别为1.0~31和1.0~30 mg/L; 检出限分别为0.32和0.33 mg/L;平行6次测定相对标准偏差为1.1%~2.0%;回收率为96.7%~103.2 %.此方法的稳定性好,选择性高,用于人血清试样中总蛋白含量的测定,与常用的双缩脲法基本一致.
关 键 词:荧光共振能量转移 罗丹明6G 蛋白质 吖啶橙 荧光猝灭法 十二烷基苯磺酸钠 牛血清白蛋白 人血清白蛋白 相对标准偏差 总蛋白含量 最佳条件 缓冲溶液 荧光增强 间接测定 线性范围 工作曲线 双缩脲法 检出限 回收率 稳定性
分 类 号:O657.3] Q51[化学类]
参考文献:
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