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期刊文章详细信息

吖啶橙罗丹明6G荧光共振能量转移及其罗丹明6G荧光猝灭法测定蛋白质  ( EI收录 SCI收录)  

Fluorescence Resonance Energy Transfer between AcridineOrange and Rhodamine 6G and Fluorescence Quenching ofRhodamine 6G Reaction for the Determination of Proteins

  

文献类型:期刊文章

作  者:刘保生[1] 高静[1] 杨更亮[1]

机构地区:[1]河北大学理化分析中心,河北省分析科学技术重点实验室,保定071002

出  处:《分析化学》

基  金:国家自然科学基金资助项目(No. 20075005)

年  份:2005

卷  号:33

期  号:4

起止页码:546-548

语  种:中文

收录情况:AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、EI、IC、JST、RCCSE、RSC、SCI(收录号:WOS:000228870200029)、SCI-EXPANDED(收录号:WOS:000228870200029)、SCIE、SCOPUS、UPD、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:研究了吖啶橙(AO)与罗丹明6G(R6G)之间能量转移的最佳条件.在pH=7.20的Tirs-HCl缓冲溶液,十二烷基苯磺酸钠介质中,AO-R6G能够发生有效能量转移,使R6G荧光增强.蛋白质的加入使R6G荧光猝灭,以此建立了利用AO-R6G荧光共振能量转移间接测定蛋白质的新方法.牛血清白蛋白、人血清白蛋白工作曲线线性范围分别为1.0~31和1.0~30 mg/L; 检出限分别为0.32和0.33 mg/L;平行6次测定相对标准偏差为1.1%~2.0%;回收率为96.7%~103.2 %.此方法的稳定性好,选择性高,用于人血清试样中总蛋白含量的测定,与常用的双缩脲法基本一致.

关 键 词:荧光共振能量转移 罗丹明6G 蛋白质 吖啶橙 荧光猝灭法 十二烷基苯磺酸钠  牛血清白蛋白  人血清白蛋白  相对标准偏差  总蛋白含量  最佳条件  缓冲溶液  荧光增强  间接测定  线性范围  工作曲线  双缩脲法 检出限  回收率  稳定性  

分 类 号:O657.3] Q51[化学类]

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同被引文献:

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