文献类型：期刊文章

作　　者：彭涛[1] 李淑娟[2] 储晓刚[2] 蔡云霞[2] 李重九[1]

机构地区：[1]中国农业大学理学院,北京100094 [2]中国检验检疫科学研究院,北京100025

出　　处：《分析化学》

基　　金：国家"十五"重大科技专项资助项目(No. 2001BA804A18)

年　　份：2005

卷　　号：33

期　　号：4

起止页码：463-466

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、EI、IC、JST、RCCSE、RSC、SCI(收录号：WOS:000228870200007)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000228870200007)、SCIE、SCOPUS、UPD、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：用高效液相色谱/串联质谱(LC/MS/MS)同时测定虾中的氯霉素(CAP)、甲砜霉素(TAP)和氟甲砜霉素(FF).均质后的虾样品,采用碱化乙酸乙酯提取.浓缩提取物经液-液分配(LLP)去除脂肪,C18固相萃取(SPE)柱净化后,采用LC/MS/MS电喷雾电离(ESI),负离子,多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量.检出限为:氯霉素和氟甲砜霉素0.01 ng/g;甲砜霉素为0.05 ng/g.在添加浓度0.1～2.0 ng/g范围内,氯霉素回收率为73.9%～96.0%;甲砜霉素回收率为78.6%～99.5%;氟甲砜霉素回收率为74.9%～103.7%;相对标准偏差(RSD)均小于6.4%.

关 键 词：氟甲砜霉素 高效液相色谱  同时测定  氯霉素 串联质谱法  残留量 LC/MS/MS 虾  相对标准偏差  电喷雾电离 多反应监测  回收率  乙酸乙酯  固相萃取  添加浓度  提取物  C18  负离子  外标法  检出限  

分 类 号：TS254.7]