文献类型：期刊文章

作　　者：徐秋林[1] 马文丽[1] 李凌[1] 石嵘[1] 郑文岭[2]

机构地区：[1]南方医科大学分子生物研究所,广东广州510515 [2]广州军区总医院分子肿瘤研究所,广东广州510010

出　　处：《第一军医大学学报》

基　　金：国家自然科学基金(39880036);广州市重大科技攻关项目(990448022)~~

年　　份：2005

卷　　号：25

期　　号：3

起止页码：289-292

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CSCD、CSCD2011_2012、核心刊

摘　　要：目的报告一种新的基因芯片荧光标记技术:通用引物U2联合标记技术(universal primer U2 labeling ,UPL);比较UPL与随机引物等其他标记方法的效率和可重复性。方法流感病毒RNA用四种标记方法处理后与流感病毒寡核苷酸检测芯片杂交,用Spss10.0对杂交结果进行分析。结果UPL方法在标记物杂交的荧光强度、信噪比、探针真阳性率和可重复性等方面均高于随机引物逆转录掺入标记法,而与其他两种RD标记方法相当,但标记过程相对更加简单。结论UPL方法可用于基因芯片研究和应用。

关 键 词：流感病毒 检测RD技术  基因芯片

分 类 号：Q78]