文献类型：期刊文章

作　　者：常玲[1] 张江[1] 陈俊[1] 张银波[2] 马立新[1]

机构地区：[1]湖北大学生命科学学院分子微生物与基因工程实验室,湖北武汉430062 [2]中国农业科学院油料作物研究所,湖北武汉430062

出　　处：《中国油料作物学报》

基　　金：国家"863"项目( 2002AA227011);湖北省自然科学资金项目(2003ABA118)资助

年　　份：2005

卷　　号：27

期　　号：1

起止页码：26-30

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：根据已知序列(GeneBankX076075),设计引物,用PCR方法获得了一段大豆叶绿体DNA片段,命名为soy。将来源于质粒pBluescriptSK( +)的含氨苄抗性基因Ampr和大肠杆菌质粒复制起始点ColE1ori的一段DNA片段克隆到这段大豆叶绿体DNA片段中,然后与由三个基因(壮观霉素抗性基因aadA、甘露聚糖酶基因man及绿色荧光蛋白基因gfp)串联的表达盒相连,以构建大豆叶绿体多顺反子表达载体pCS。并在大肠杆菌中通过平板定性分析和Western印迹的方法对所构建载体上的表达盒进行了功能鉴定,结果表明同一多顺反子的三个基因均得到了表达。

关 键 词：大豆 叶绿体 表达盒  功能鉴定  多顺反子 单交换  

分 类 号：Q78] S565.1]