文献类型：期刊文章

作　　者：闫炳智[1] 王洁[1] 张波[2] 董福生[1] 侯琳[2] 王旭[1]

机构地区：[1]河北医科大学口腔医学院病理室,河北石家庄050017 [2]北京大学医学部病理系,北京100083

出　　处：《基础医学与临床》

基　　金：国家自然科学基金(30271422);河北省自然科学基金(C2004000624);国家留学人员科技活动择优资助项目

年　　份：2005

卷　　号：25

期　　号：3

起止页码：204-208

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CSCD、CSCD2011_2012、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的为了探讨P53基因对腺样囊性癌细胞端粒酶活性的抑制作用及机制。方法构建携带人野生型P53基因的腺病毒表达载体,以脂质体法瞬时转染腺样囊性癌SACC83细胞,RT PCR检测转染细胞P53基因mRNA的表达,TRAP PCR ELISA法检测转染细胞端粒酶活性的改变。并将P53基因与含有hTERT启动子核心调控区的荧光素酶报告基因pGL2630共转染SACC83细胞,测定转染细胞荧光素酶报告基因活性。结果1.瞬时转染含人野生型P53基因的重组腺病毒表达载体pΔE1P53于腺样囊性癌SACC83细胞后,其P53基因mRNA的表达明显增强;2.基因转染后,SACC83细胞内源性端粒酶活性显著降低。3.P53基因与含有hTERT启动子核心调控区的荧光素酶报告基因pGL2630共转染SACC83细胞后,其荧光素酶活性显著下降。结论外源性表达P53基因可以降低腺样囊性癌细胞SACC83细胞端粒酶活性,并可能通过抑制端粒酶hTERT基因启动子的转录活性实现。

关 键 词：细胞端粒酶活性 抑制作用  涎腺腺样囊性癌 SACC-83 野生型P53基因  荧光素酶报告基因  hTERT启动子  腺病毒表达载体  RT-PCR检测  ELISA法检测  端粒酶HTERT 基因mRNA  腺样囊性癌细胞 荧光素酶活性  瞬时转染  转染细胞  基因启动子  脂质体法 基因活性  基因转染  转录活  

分 类 号：R739.8]