文献类型：期刊文章

作　　者：张怀[1] 袁其朋[1] 朱亚平[1] 马润宇[1]

机构地区：[1]北京化工大学生命科学与技术学院制药工程系,北京100029

出　　处：《中国生物工程杂志》

年　　份：2005

卷　　号：25

期　　号：3

起止页码：44-48

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为了在大肠杆菌中表达生产hepcidin ,根据大肠杆菌密码子偏好性 ,化学合成了人hepcidin的基因序列 ,并构建了hepcidin的融合表达载体pET -hpc。pET- hpc在大肠杆菌BL2 1 (DE3)中表达的hepcidin融合蛋白以包涵体形式存在 ,其N端带有 6个组氨酸。通过优化诱导表达条件 ,该融合蛋白表达水平显著提高 ,占总蛋白的 2 5 . 2 %。表达的包涵体经 1 %TritonX 1 0 0洗涤后溶于8mol L尿素 ,在变性条件下采用金属螯合层析进行纯化 ,所得融合蛋白纯度大于 95 %。

关 键 词：融合表达载体 ET  融合蛋白  大肠杆菌 包涵体 总蛋白 表达水平  诱导表达  密码子 变性  

分 类 号：Q78] Q786