文献类型：期刊文章

作　　者：郑彩虹[1] 梁文权[1] 虞和永[2]

机构地区：[1]浙江大学药物制剂研究所,浙江杭州310031 [2]浙江大学医学院附属妇产科医院,浙江杭州310006

出　　处：《药学学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30171113)

年　　份：2005

卷　　号：40

期　　号：2

起止页码：182-186

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的　制备蛋白的海藻酸 壳聚糖 聚乳酸羟乙醇酸(PLGA)复合微球,以增加蛋白药物的包封率、减少突释和不完全释放。方法　以牛血清白蛋白为模型药物采用修饰的乳化、醇洗法制备小粒径海藻酸微囊,再以壳聚糖孵育制得海藻酸 壳聚糖双层微囊,并进一步用PLGA包裹制得复合微球。采用微量BCA试剂盒测定蛋白浓度,考察其包封率及释放行为,改变各种制备因素调节微球的释放特性。结果　复合微球粒径约 30μm,形态圆整。与单纯PLGA微球相比,包封率由 60% -70%上升至 80%以上。复合微球在磷酸盐缓冲液的 1h突释量由 40% -50%下降至 25%以下,在生理盐水中则进一步下降至 5%以下。结论　海藻酸 壳聚糖 PLGA复合微球提高了蛋白药物的包封率,减少了药物的突释,并可通过调节PLGA比例调节药物的释放。

关 键 词：微球 海藻酸 壳聚糖  乳酸-羟乙醇酸共聚物  牛血清白蛋白

分 类 号：R943.41]