文献类型：期刊文章

作　　者：罗一帆[1] 许旋[2] 陈剑经[3] 陈子超[4]

机构地区：[1]中山大学中山医学院天然药物研究室,广东广州510089 [2]华南师范大学化学系,广东广州510631 [3]中山大学肿瘤研究中心,广东广州510080 [4]广东佛山教育学院化学系,广东佛山510000

出　　处：《计算机与应用化学》

基　　金：国家重点基础研究"973"项目(G1998051201);广东省科技攻关基金项目(2KB01202S)

年　　份：2005

卷　　号：22

期　　号：2

起止页码：117-120

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:研究非核苷类逆转录酶抑制剂的电子结构与其抑制HIV病毒活性的关系。方法:应用分子力学MM+方法,半经验量子化学MNDO法计算了24个奈韦拉平(nevirapine)类似物的优势构象和电子结构,讨论这类药物的电子结构与其抑制HIV病毒活性的关系。结果:得到其抑制HIV活性与电子结构的定量构效关系方程:pIC_(50)=6.101-53.669Q_4+15.980Q_7+0.259TA。结果还表明:这类药物抑制HIV病毒活性与药物分子4号位和7号位上的净电荷Q_4和Q_7有关,分子结构上的4号与7号位是药物作用的活性中心,而分子的扭转角则让分子活性中心处于更适合于与分子结合的位置上,从而产生抑制HIV的活性。结论:所得到的定量构效关系能预测该类化合物的活性,分子中的7号位N和4号位C原子是药物分子的活性中心。

关 键 词：MNDO 非核苷类逆转录酶抑制剂 结构与活性  HIV

分 类 号：O641.12] R914.2[化学类]