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2-(4-氯苯氧基)-5-芳基-1,3,4-噁二唑化合物的合成 ( EI收录)
Synthesis and Structural Characterization of 2-(4-Chlorophenoxy)-5-aryl-1,3,4-oxadiazoles
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]郧阳师范专科学校化学系,湖北丹江口442700 [2]江苏工业学院制药系,江苏常州213016
基 金:湖北省教育厅 2004年科学技术研究项目 (项目编号: 2004D001)~~
年 份:2005
卷 号:22
期 号:3
起止页码:234-236
语 种:中文
收录情况:AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EI、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊
摘 要:首先以 4 氯苯酚为原料,在无水K2CO3、丙酮和KI的作用下,与氯乙酸乙酯反应制得 4 氯苯氧乙酸乙酯(Ⅰ),收率 85. 7%。再以无水乙醇为溶剂,于 105~110℃,与w(水合肼) =80%的反应 8h,制得 4 -氯苯氧乙酰肼(Ⅱ),收率 78 .2%。然后该化合物在以碳酸钠作缚酸剂,温度 40℃的条件下分别与苯甲酰氯、4 甲氧基苯甲酰氯、3, 5- 二甲基苯甲酰氯、4 甲基苯甲酰氯和 4 氯苯甲酰氯反应,得相应的N,N′- 二酰基肼(Ⅲa^e),收率分别为 90 .2%、89 .3%、85. 1%、91. 4%和 86 .1%。最后Ⅲa^e分别在POCl3 作用下,脱水环化成了 2- (4 -氯苯氧基)-5 -芳基 1, 3, 4 -口恶二唑化合物(Ⅳa^e),收率分别为 87 .2%、89 .6%、86. 1%、88. 4%和 84.3%。通过元素分析,IR,1HNMR和MS对化合物Ⅳa^e的结构进行了表征。
关 键 词:1,3,4-噁二唑 N,N’-二酰基肼 4-氯苯氧乙酰肼
分 类 号:O626.24] TQ251.19[化学类]
参考文献:
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