文献类型：期刊文章

作　　者：胡扬根[1] 吕茂云[1] 宋鹤丽[1] 丁明武[1]

机构地区：[1]华中师范大学化学学院教育部农药与化学生物学重点实验室

出　　处：《有机化学》

基　　金：国家重点基础研究发展规划(Nos.2003CB114400;2003CB114406);国家自然科学基金(No.20102001)资助项目.

年　　份：2005

卷　　号：25

期　　号：3

起止页码：295-298

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCI(收录号：WOS:000227548000007)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000227548000007)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：丁醛(1)、氰乙酸乙酯、硫磺在三乙胺作用下制得2-氨基-4-乙基噻吩-3-羧酸乙酯(2),2再与三苯基膦、六氯乙烷及三乙胺反应,以84%的产率得到膦亚胺3.应用膦亚胺3与芳基异氰酸酯的氮杂Wittig反应,生成的碳二亚胺4,再与仲胺作用得到中间体5,而后在醇钠的催化下关环制得2-二烷氨基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物6,产率为58%～82%.

关 键 词：噻吩 氨基 三乙胺  丁醛 乙酯  衍生物 产率  嘧啶 氮杂WITTIG反应 亚胺  

分 类 号：O626] TQ225[化学类]