文献类型：期刊文章

作　　者：袁学文[1] 李方和[2] 郭林生[2] 黄青秀[1] 熊清芳[1]

机构地区：[1]咸宁医学院肝病防治研究所,咸宁437100 [2]同济医科大学附属同济医院,武汉430030

出　　处：《咸宁医学院学报》

年　　份：1998

卷　　号：12

期　　号：4

起止页码：216-219

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：目的：研究不同分子生物学方法检测乙型肝炎病毒（HBV）DNA的敏感性及影响因素。方法：用饱和酚抽提和血清蛋白变性后聚合酶链反应（PCR－1和PCR－2）检测48例慢性肝病患者的HBVDNA，并与分子斑点杂交法（Dot－H）检测结果进行比较。结果：Dot－H、PCR－1和PCR－2法对HBVDNA的检出率分别为70．83％、87．50％和91．67％，PCR－1和PCR－2中有17．02％表现为交叉阳性，慢性肝炎患者的检出率高于肝硬化患者，HBeAg阳性者高于其它HBV血清标志物（HBVm）阳性者。结论：PCR检测HBVDNA的敏感性高于Dot－H，所用PCR包含的多种引物可以提高HBVDNA的检出率。

关 键 词：分子生物学 乙型肝炎病毒DNA(HBV  DNA)  聚合酶链反应(PCR)  分子斑点杂交  (Dot-H)  

分 类 号：R446.61]