文献类型：期刊文章

作　　者：方茵[1] 田少雷[1] 李克庆[2] 赵树纬[1] 王志远[1]

机构地区：[1]中国医药研究开发中心,北京102206 [2]南通市药品检验所,南通226006

出　　处：《药学学报》

基　　金：国家自然科学基金

年　　份：1993

卷　　号：28

期　　号：12

起止页码：931-935

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX1992、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：斑蝥素(Ⅰ)是我国传统中药斑蝥抗肿瘤作用的有效成分。其双去甲基类似物去甲斑蝥素(Ⅱ)有与Ⅰ类似的抗癌活性,对早、中期肝癌疗效较好、且毒性较Ⅰ低,并有升高白细胞的作用,已应用于临床。我们设计和合成了一系列去甲斑蝥素的类似物和衍生物,以期寻找高效低毒的抗肿瘤化合物。前文报道了去甲斑蝥素氨基酸衍生物的合成与抗癌活性,本文报道去氧脱氢类似物(见图1)的合成与活性初筛结果。

关 键 词：去甲斑蝥素 抗癌药 抗癌活性

分 类 号：R979.1]