文献类型：期刊文章

作　　者：于斌[1] 孙波[1] 赵莹[2] 阎晓琦[1]

机构地区：[1]南开大学化学学院材料化学系,天津300071 [2]中国科学院化学所高分子物理与化学国家重点实验室,北京100080

出　　处：《光谱学与光谱分析》

年　　份：2004

卷　　号：24

期　　号：12

起止页码：1571-1574

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EI、IC、INSPEC、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCI(收录号：WOS:000226127200023)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000226127200023)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：合成了铕与 2 噻吩乙醛酸 (HL)和邻菲罗啉 (phen)的配合物 ,用元素分析、电导率、红外光谱和核磁共振谱测定了配合物的分子式为 [EuL2 phen·(H2 O) 3 ]NO3 ;配合物中的Eu(Ⅲ )离子与 2 噻吩乙醛酸和水分子中的O原子以及邻菲罗啉中的N原子配位。在室温下测定了配合物的激发和发射光谱 ,配合物中Eu(Ⅲ )离子的5D0 7F1和5D0 7F2 跃迁分别位于 5 92和 6 18nm。该固体配合物于室温下被紫外光激发可以发出强的特征红色荧光。IR光谱中 ,2 噻吩乙醛酸的特征吸收峰νCO (1719cm-1) ,νC—O(12 32cm-1) ,δO—H(90 9cm-1)在形成配合物后消失。在配合物中出现—COO-的反对称νas(16 4 2cm-1)和对称νs(14 0 8cm-1)伸缩振动吸收峰。在1HNMR谱图中 ,2 噻吩乙醛酸环上的 3个氢原子的化学位移形成配合物后移向高场 ,邻菲罗啉环上 4种不同环境的质子峰的化学位移形成配合物后向低场移动。从TG曲线可以看出 ,此配合物在常温至 2 5 0℃以下是稳定的。

关 键 词：铕配合物 2-噻吩乙醛酸  邻菲罗啉 荧光光谱法 红外光谱法 稀土配合物

分 类 号：O614.338] O657.3[化学类]