文献类型：期刊文章

作　　者：王巧娥[1] 王小如[2] 曹建敏[3] 魏海[3]

机构地区：[1]清华大学化学系分析中心,北京100084 [2]国家海洋局第一海洋研究所现代分析科技与中药标准化重点实验室,山东青岛266061 [3]国家纳米技术产业化基地,天津300457

出　　处：《现代中药研究与实践》

年　　份：2004

卷　　号：18

期　　号：B12

起止页码：53-56

语　　种：中文

收录情况：CAS、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：采用高速逆流色谱法,从胀果甘草的乙醇粗提物中分离纯化甘草查尔酮甲和胀果香豆素甲。甘草查尔酮甲和胀果香豆素甲的结构用1H-NMR、13C-NMR、UV、FTIR和EI-MS鉴定。纯度用HPLC方法测定,采用归一化计算。分离采用的溶剂系统为正己烷-氯仿-甲醇-水(5:6:3:2),上相做固定相,下相做流动相,流动相流速为1.8 mL／min,甘草查尔酮甲和胀果香豆素甲的纯度分别为95.0％和98.8％。纯化采用的溶剂系统为正己烷-氯仿-甲醇-水(1.5:6:3:2),上相做固定相,下相做流动相,流动相流速为1.5 mL／min。纯化后甘草查尔酮甲和胀果香豆素甲的纯度分别为99.1％和99.6％。该方法操作简单,费用低廉,重现性好,可做为高纯度甘草查尔酮甲和胀果香豆素甲化学对照品的制备分离方法。

关 键 词：香豆素 甘草  流动相  查尔酮 正己烷 化学对照品 分离纯化 高纯度  甲醇  高速逆流色谱法

分 类 号：R284[中药学类] R622.4[中医学类]