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期刊文章详细信息

中国汉族人群15个STR基因座的等位基因频率调查    

A study on genetic polymorphism and rare alleles of 15 STR loci in 10071 individuals in Guangdong Han population

  

文献类型:期刊文章

作  者:李海燕[1] 台运春[2] 陆惠玲[2] 刘超[3] 陈先勤[1]

机构地区:[1]广东省公安厅刑事技术中心,广东广州510050 [2]中山大学基础医学院法医物证学教研室,广东广州510089 [3]广州市刑事科学技术研究所,广东广州510030

出  处:《中国法医学杂志》

基  金:广东省重点科技攻关项目(2002B31003)

年  份:2004

卷  号:19

期  号:6

起止页码:330-333

语  种:中文

收录情况:CSCD、CSCD_E2011_2012、EMBASE、SCOPUS、ZGKJHX、普通刊

摘  要:目的 调查10071名中国汉族无关个体15个STR基因座的等位基因的类型及其频率,并与以往相关文献报道的汉族群体资料进行统计比较。方法 应用PowerPlex^(TM)16荧光标记复合扩增系统,对10071份中国汉族无关个体的血样DNA进行15个STR基因座的复合扩增;用ABI 377或3100遗传分析仪对扩增产物进行分型,统计15个STR基因座的基因频率。结果 15个STR基因座共发现226个等位基因,频率在0.0001~0.5512;除D8S1179基因座外,其它基因座均发现稀有等位基因,数目1~7个不等,共34个。在中国汉族人群,稀有D21S11基因座的等位基因32.1和36.2,D18S51基因座的等位基因15.2和17.2,Penta E基因座的等位基因15.2、17.4、18.4、19.4、26和27,D7S820基因座的等位基因9.2、10.1、11.1和15,Penta D基因座的等位基因18、19和20,TPOX基因座的等位基因14,FGA基因座的等位基因13,以及较常见但欧洲稀有的D21S11基因座的等位基因30.3和D7S820基因座的等位基因9.1和9.2等均为首次报道。结论 大样本基因频率调查有利于观察STR基因座的稀有等位基因;本研究结果与以往相关文献报道的结果有不同程度的差异。

关 键 词:等位基因频率 STR基因座 调查  中国汉族人群 基因频率 常见  E基因  汉族群体 复合扩增 TPOX

分 类 号:D919[法医学类]

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