文献类型：期刊文章

作　　者：刘红莉[1] 陈宏伟[1] 李文生[1] 雷霆[1] 王喆之[2] 王一理[1] 司履生[1]

机构地区：[1]西安交通大学生命科学与技术学院癌症研究所 [2]陕西师范大学生命科学院,西安710062

出　　处：《生物工程学报》

基　　金：国家自然科学基金资助 (No .3 0 0 70 848)~~

年　　份：2004

卷　　号：20

期　　号：6

起止页码：827-831

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：利用PCR技术克隆人乳头瘤病毒HPV 16L1蛋白编码基因 ,将其重组于pUCmT和pBI12 1中 ,构建含HPV 16L1基因的植物双元表达载体pBI L1,L1基因由CaMV 35S启动子控制表达。采用叶盘共培育法经根瘤农杆菌介导转化烟草 (NicotianatobacumL .) ,获得HPV 16L1转基因烟草植株。经PCR及Southern杂交分析 ,HPV 16L1基因整合到烟草基因组中 ;Westernblot和ELISA分析检测显示转基因烟草叶片蛋白可与HPV 16L1单克隆抗体特异性反应 ,且定位于 5 5kD处 ,其最高表达量占烟草叶片总可溶蛋白的 0 0 76 %。小鼠红细胞凝集试验 (HA)及小鼠红细胞凝集抑制试验 (HAI)显示转基因烟草叶片蛋白可引起小鼠红细胞凝集。结果表明已成功地构建了HPV 16L1的植物双元表达载体 ,并证实了利用转基因烟草植物能够表达出HPV 16L1蛋白 。

关 键 词：人乳头瘤病毒  病毒样颗粒 转基因烟草 植物疫苗 根瘤农杆菌  

分 类 号：R346[基础医学类]