文献类型：期刊文章

作　　者：刘丽娜[1] 何启盖[1] 陈焕春[1] 刘正飞[1] 张松林[1] 汪招雄[1]

机构地区：[1]华中农业大学农业微生物学国家重点实验室,湖北武汉430070

出　　处：《中国兽医科技》

基　　金：国家"十五"重大科技攻关专项--食品安全关键技术项目(2002BA514A 18)

年　　份：2005

卷　　号：35

期　　号：2

起止页码：95-98

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CSCD、CSCD2011_2012、核心刊

摘　　要：根据基因库中的猪伪狂犬病病毒(PRV)各基因的序列,设计了与PRV的 gB、gD、gE基因序列互补的3对引物。对样品中的PRV DNA模板进行了多重PCR扩增及反应条件的优化,结果同时得到与设计相符合的3条特异性条带,分别为549 bp(gB)、429 bp(gD)、366 bp(gE)。用这3对引物对三基因缺失疫苗毒的样品DNA模板进行多次多重 PCR扩增,均能稳定得到与设计相符合的2条特异性条带。敏感性试验结果表明,多重 PCR可以检测到 106 pg三基因缺失疫苗毒或756 pg PRV野毒的核酸模板量。特异性试验结果表明,以正常对照细胞及猪圆环病毒和猪细小病毒DNA为模板进行多重PCR扩增,均无任何条带。

关 键 词：猪伪狂犬病 基因缺失疫苗 多重PCR  PRV 引物  GE基因 酸模 扩增  鉴别  特异性  

分 类 号：S858] S852[动物医学类]